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比大排畸早一步!孕妈可以来苏州科技城医院做

文章来源:http://www.bazidashi.cn  发布日期:2019-06-15

原标题:比大排畸早一步!孕妈可以来苏州科技城医院做NT检查啦~

小科经常会被问到一个问题

你们那能做NT么

各位学习型宝妈应该知道吧~

在孕11~13+6周,有一个重要的超声检查

就是早代孕期超声筛查(firsttrimesterscanning,FTS)

有人会说,这有什么好做的啊

我那时候没做不也好好的

苏州科技城医院超声科副主任周峰说

胎儿主要器官在孕12周前已基本形成

超过80%的畸形在此阶段已经形成

故孕11~13+6周

是超声筛查代孕胎儿结构异常的重要时期

通过FTS检查

可以准确估算胎儿孕周、确定多胎绒毛膜性

及羊膜性、评估胎儿大体解剖结构

和胎儿染色体非整倍体的风险

FTS可检出40~70%的胎儿严重先天性结构畸形

如无脑儿、脑膨出、淋巴水囊瘤、脐膨出、

心脏异位、巨膀胱、单脐动脉等

FTS是怎么评估代孕胎儿染色体

非整倍体(如唐氏综合征症)的风险

测量颈项透明层(NT)厚度

NT指胎儿颈项部皮下无回声透明带,其厚度随着孕周的增加而增加,随着胎儿淋巴系统及静脉系统发育完善,在孕14周后胎儿颈后积聚的液体逐渐消失。NT厚度超过第95百分位即认为NT增厚,如超过第99百分位即3.5mm则公认为NT增厚。

NT增厚与染色体异常、胎儿结构畸形(主要是心血管畸形)、多种遗传综合征、胎儿水肿、围生期死亡、自然流产、巨大胎儿、儿童发育迟缓等有关。也有部分正常胎儿可以出现NT增厚。发现胎儿NT增厚武汉代孕建议进行遗传学检测,如绒毛膜穿刺活检(CVS)或羊膜腔穿刺。

观察有无鼻骨(NB)

鼻骨缺如或未骨化与多种染色体异常有关。单纯鼻骨缺如可存在于73%唐氏综合征胎儿。当然,鼻骨缺如或未骨化也可发生于少部分染色体正常代孕胎儿。

观察三尖瓣有无反流(TR)、静脉导管有无a波缺失或反向

与胎儿心脏畸形及染色体异常有关。当然,TR也可发生于1%染色体正常胎儿,而DV频谱a波缺如或倒置可发生于5%染色体正常胎儿。

那FTS检查有哪些要求呢

什么时候做合适呢

检查孕周为11~13+6周(根据末次月经推算或超声测量头臀长推算孕周)

无需空腹,无需刻意憋尿

但是测量NT对胎儿体位要求极高

如图才能获得标准切面

调皮的代孕宝宝,如果是以下几种姿势

可能需要多次观察,且不能保证一定能测量到NT

有可能因胎儿体位等因素测量不成功

因为检查对代孕期时间窗口(11-13周6天)

和代孕宝宝体位要求极高

目前,每周三、周五开展NT检查

每天三人次

有需要的宝妈一定要提前预约哈

比大排畸早一步!孕妈可以来苏州科技城医院做

作者:苏州科技城医院

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